ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প ঐতিহাসিকভাবে একটি শিল্প পরিদর্শন সঙ্গে ভরা হয়েছে। ফুড ও ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্রবিধানগুলি থেকে, প্রেসক্রিপশনযুক্ত ড্রাগ খরচগুলি, সন্দেহজনক বিপণনের পদ্ধতিগুলিতে-ফার্মাসিউটিকাল ব্যবসা অনেক বিতর্কের উৎস হয়েছে। লক্ষ লক্ষ মানুষের জন্য জীবন পরিবর্তনকারী ওষুধগুলি বিকাশের জন্য ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প দায়ী। যাইহোক, শিল্প অবশ্যই স্পষ্টভাবে তার বিষয় আছে।
প্রেসক্রিপশন ড্রাগ খরচ
সম্ভবত ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের বৃহত্তম সমস্যা প্রেসক্রিপশন ওষুধের খরচ। অনেক মানুষ ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানিগুলির সমালোচনা করে কারণ নির্দিষ্ট ঔষধের উচ্চতর খরচগুলি এইসব কিছু ওষুধ শুধুমাত্র তাদের কাছে সামর্থ্য দিতে পারে। এর অর্থ এই যে, আর্থ-সামাজিক অবস্থার সাথে নিম্নোক্ত লোকেদের অর্থের সাথে একই ওষুধ পাওয়া যায় না এবং এটি দরিদ্র জনগোষ্ঠীর নেতিবাচক ও বৈষম্যমূলক স্বাস্থ্যের ফলাফলের দিকে পরিচালিত করে। যদিও প্রেসক্রিপশন ওষুধ বেশি হতে পারে, তবে এই ওষুধ রোগীর হাসপাতালে ভর্তির হার হ্রাস করতে, রোগীদের ব্যয়বহুল চিকিৎসা পদ্ধতিগুলি এড়াতে এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগ প্রতিরোধ ও পরিচালনার মাধ্যমে স্বাস্থ্যের যত্নের খরচ হ্রাস করতে সহায়তা করে। যদিও ফার্মাসিউটিকাল ওষুধের দাম একটি বিষয় হয়ে দাঁড়িয়েছে, তবুও ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি রোগীদের সহায়তা প্রোগ্রামগুলির মাধ্যমে কম খরচে এই রোগীদের অফসেট করতে সহায়তা করছে।
এফডিএ সমস্যা
উত্পাদিত যে প্রতিটি ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য FDA নিয়ন্ত্রণ করে। এফডিএ অনুমোদনের জন্য একটি ঔষধ জমা দেওয়ার সময় ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানিগুলির মাধ্যমে অবশ্যই একটি কঠোর প্রক্রিয়া চলবে। এই প্রক্রিয়াটি কয়েক বছর সময় নিতে পারে, এ কারণে এফডিএ বিধিমালা ও প্রক্রিয়াগুলি ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে একটি সমস্যা। যদি কোনও সংস্থা জীবন বাঁচানোর ঔষধ বিকাশ করে এবং এই ঔষধটি অনুমোদিত হওয়ার জন্য 2 থেকে 3 বছর সময় নেয় তবে এটি অনেক রোগীর স্বাস্থ্যের ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে। সৌভাগ্যক্রমে, এফডিএর ড্রাগগুলির জন্য ত্বরান্বিত অনুমোদন প্রক্রিয়া রয়েছে যা এটি প্রকৃতির জীবন বাঁচাতে বলে মনে করে। দীর্ঘস্থায়ী অনুমোদন প্রক্রিয়া মার্কেটপ্লেসে প্রবেশযোগ্য ওষুধের নিরাপত্তাকে নিশ্চিত করে, এটি দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থ রোগীদের সময়মত এই ঔষধগুলি পাওয়ার ক্ষেত্রে বাধা দেয়।
বিপণন সমস্যা
ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের এক সমালোচনা তাদের পণ্যগুলিকে উন্নীত করার জন্য তারা অনৈতিক বিপণনের অনুশীলনগুলিতে জড়িত। দুই কর্তৃপক্ষ ফার্মাসিউটিক্যাল বিপণনের সমস্যা সমাধানে সহায়তা করার জন্য দায়ী। প্রথমটি হলো ড্রাগ মার্কেটিং বিভাগ, বিজ্ঞাপন ও যোগাযোগ (ডিডিএমএসি), যা এফডিএ বিভাগের একটি বিভাগ, যার প্রতিটি ড্রাগ কোম্পানির বিজ্ঞাপন এবং প্রশিক্ষণের টুকরা উৎপাদনের নীতি এবং নিয়ম রয়েছে। অন্যটি ফার্মাসিউটিক্যাল রিসার্চ অ্যান্ড আমেরিকার ম্যানুফ্যাকচারারস (পিআরআরএমএ)। পিএইচআরএম নির্দেশিকাগুলির একটি সেট তৈরি করে যে বিপণন সামগ্রী উৎপাদনকালে বেশিরভাগ ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানিগুলি মেনে চলে। তবুও, ফার্মাসিউটিক্যাল বিপণন ও বিজ্ঞাপন একটি সমস্যা এবং অনেক বিতর্কের উৎস হিসাবে চলতে থাকে।
