একটি গবেষণা প্রোটোকল সঙ্গে একটি গবেষণা প্রোটোকল বিভ্রান্ত না। একটি প্রস্তাব আপনার প্রশিক্ষক, সহকর্মী, অথবা একটি অনুদান তৈরি কমিটি বোঝানো বোঝানো হয়, যখন একটি গবেষণা প্রোটোকল একটি সত্তা এর মানব বিষয় প্রয়োজনীয়তা সন্তুষ্ট করার জন্য একটি পদ্ধতির পদ্ধতি সহজতর ফ্যাশন পদ্ধতির বোঝানো হয়।
ক্রিয়া
একটি গবেষণা প্রোটোকল স্পষ্টভাবে এবং স্পষ্টভাবে কাজের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এমন মানুষের বিষয়গুলির সুরক্ষার জন্য একটি সংস্থার নির্দেশিকাগুলি সন্তুষ্ট করার জন্য একটি প্রস্তাবিত গবেষণাটির একটি সারসংক্ষেপ প্রদান করে। রিসার্চ প্রোটোকল সাধারণত বিশ্ববিদ্যালয় এবং গবেষণা কেন্দ্রের মধ্যে ইনস্টিটিউশন রিভিউ বোর্ড (আইআরবি) জমা হয়।
প্রকারভেদ
বিভিন্ন সংস্থাগুলি বিভিন্ন নাম ব্যবহার করে, সাধারণত, এমন গবেষণা যা সরাসরি মানুষের বিষয়গুলির সাথে মোকাবিলা করবে না বা তাদের উপর সামান্য প্রভাব ফেলবে বলে মনে করা হয় না। অ-মুক্ত গবেষণা প্রায়ই ক্লিনিকাল ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত করে যেখানে অধ্যয়ন অংশগ্রহণকারীরা অন্যথায় দৈনন্দিন জীবনের সম্মুখীন হওয়ার চেয়ে বেশি ঝুঁকি নিয়ে আসে।
পার্টস
এটি সংগঠন থেকে সংগঠন পর্যন্ত পরিবর্তিত হবে, তবে সাধারণত একটি গবেষণা প্রোটোকল প্রস্তাবিত গবেষণার লক্ষ্য এবং উদ্দেশ্যগুলি, পদ্ধতিগুলিকে এটি বহন করতে ব্যবহার করা হবে, অংশগ্রহণকারীদের কীভাবে অ্যাক্সেস করা হবে, তারা যে কোনও ঝুঁকিগুলি চালাতে পারে এবং কীভাবে এটি পরিচালনা করতে পারে তার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। ঝুঁকি হ্রাস করা হবে।
ইনফরমেশন সম্মতি
সর্বাধিক গবেষণা প্রোটোকল একটি মূল অংশ অবগত সম্মতি দস্তাবেজ। এটি একটি দস্তাবেজ যা সম্ভাব্য অংশগ্রহণকারীরা গবেষণায় অংশ নেওয়ার আগে পড়বে। এটি সম্ভাব্য ঝুঁকি এবং বেনিফিট সহ তাদের জন্য গবেষণাটি বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করে এবং অংশগ্রহণের জন্য তাদের "সম্মতি" চায়।
অনুমোদন
একবার আপনার আইআরবি দ্বারা একটি গবেষণা প্রোটোকল অনুমোদিত হলে, অনুমোদনের জন্য পুনরায় আবেদন করার আগে গবেষণাটি (সাধারণত 1 থেকে 2 বছর) পরিচালনা করার জন্য আপনার নির্দিষ্ট সময় থাকবে। একজন গবেষক হিসাবে, আপনার আইআরবি গবেষণার ফলে যে কোনও "প্রতিকূল প্রভাব" সম্পর্কে রিপোর্ট করার দায়িত্ব আছে।
